Новая заявка
Ваше имя:
Номер телефона:
Задать вопрос
Ваше имя:
Номер телефона:
Email:
Ваш вопрос:

«Пренатест» Т21

Информация об исследовании:

Неинвазивный тест «Пренатест Т21» — тест для определения у плода трисомии только 21 хромосомы (синдрома Дауна).

Проведение исследования возможно с 10 недель одноплодной беременности.

Показания для проведения теста:

Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга

Хромосомная патология при предыдущих беременностях

Возраст беременной женщины более 35 лет

Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры

Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с синдромом Дауна существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины.

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.

Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Противопоказания: трансплантация костного мозга; онкология; переливание крови; редукция одного эмбриона из двойни; многоплодная беременность; носитель донорской яйцеклетки, суррогатным матерям

← Вернуться к генетическим исследованиям

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 — 6 показателей)

Специальной подготовки не требуется. Допустимо состояние легкой сытости.

Выдается генетическая карта.

← Вернуться к генетическим исследованиям

Установление отцовства (информ. тест) отец/ребенок

Исследование не является экспертизой!
Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда.
Наибольший процент точности результата достигается при условии взятия следующих биоматериалов:

— буккальный соскоб
Взятие материала должно проводиться либо до еды и/или чистки зубов, либо не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время;

— кровь
Исследование не проводится, если кому-либо из обследуемых в течение последних трех месяцев проводилось переливание крови и/или трансплантация костного мозга или стволовых клеток.

Результаты выдаются лично в руки в запечатанном конверте заказчику исследования, оплатившему заказ, по предъявлению паспорта, договора, квитанции об оплате.

← Вернуться к генетическим исследованиям

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Специальной подготовки не требуется. Допустимо состояние легкой сытости.

Выдается генетическая карта.

← Вернуться к генетическим исследованиям

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Специальной подготовки не требуется. Допустимо состояние легкой сытости.

Выдается генетическая карта.

← Вернуться к генетическим исследованиям

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)

Рак молочной железы и яичников являются одними из наиболее распространённых онкологических заболеваний среди женщин.

Показания к генетическому исследованию:

Семейный анамнез (наличие двух или более родственников, имеющих рак молочной железы);
Выявление рака молочной железы в возрасте до 45 лет;
Первично множественный рак молочной железы с мультицентрическим поражением;
Рак обеих молочных желез (первичный синхронный и метахронный рак, метастатическое поражение контралатеральной молочной железы);
Сочетание рака молочной железы и яичника;
Множественные первичные опухоли в разных органах;
Рак грудной железы у мужчин;

Что означает выявление мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2

У пациента повышается риск развития некоторых видов рака;
Каждый ребенок обследуемого имеет 50% вероятность унаследовать мутацию в генах BRCA 1 и BRCA 2;
Родные братья и сестры обследуемого с высокой степенью вероятности могут быть носителями мутации в генах BRCA 1 и BRCA 2;
Наличие мутаций не означает что пациент обязательно заболеет раком;

Отсутствие мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2 не исключают вероятность развития онкологического заболевания, т.к. существуют ненаследственные формы патологии.

← Вернуться к генетическим исследованиям